Huntington-Krankheit Die Huntington-Krankheit, auch als Huntingtonsche Chorea oder Veitstanz bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Gehirns. Sie zeichnet sich durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus aus. Die Krankheit führt zu Demenz und letztendlich
Amyotrophe Lateralsklerose Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene, aber schwerwiegende neurodegenerative Erkrankung, die das zentrale Nervensystem (ZNS) betrifft. Sie wurde erstmals im Jahr 1869 von dem französischen Neurologen
Sichelzellanämie Wenn die körpereigenen Blutzellen ihre Form verändern. Die Sichelzellanämie, auch bekannt als Sichelzellkrankheit oder Drepanozytose, ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Bei dieser seltenen Krankheit nehmen
Alström Das Alström-Syndrom ist eine seltene, komplexe genetische Erkrankung, die mehrere Organsysteme des Körpers betrifft. Benannt wurde es nach dem schwedischen Arzt Carl-Henry Alström, der es 1959 erstmals
Mastozytose Wenn die körpereigenen Mastzellen rebellieren. Die Mastozytose ist eine seltene Erkrankung, die das Immunsystem auf den Kopf stellt. In diesem ausführlichen Artikel werden wir uns mit
Chorea Huntington Bei Chorea Huntington, auch Huntington-Krankheit oder auch Huntingtonsche Chorea betitelt, handelt es sich um eine stand heute unheilbare erbliche Erkrankung des Gehirns. Die
Lupus Lupus erythematodes (lateinisch lupus, deutsch Wolf) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die auch Schmetterlingsflechte genannt wird. Beim Lupus erythematodes richtet sich das Immunsystem gegen körpereigene
Die Erkrankung Mukoviszidose, wird auch oft zystische Fibrose genannt. Dabei handelt es sich um eine Stoffwechselerkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Der Auslöser dieser Stoffwechselerkrankung ist
Progerie stammt aus dem Griechischen und Lateinischen und bedeutet „Vorzeitige Vergreisung“. Erstmals wurde das Krankheitsbild 1886 von Jonathan Hutchinson und Hastings Gilford beschrieben. Das prägnanteste
Die Thalassämie ist eine Erkrankung, welche von den Eltern auf das Kind übertragen wird. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sind „die Alpha und die Beta-Thalassämie, die
